Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA) схвалило використання аналізу крові для допомоги в діагностиці хвороби Альцгеймера. Тест «Lumipulse», розроблений компанією «Fujirebio Diagnostics», вимірює рівень двох білків у плазмі крові — pTau217 і β-амілоїду 1-42. Їхнє співвідношення дозволяє виявити у мозку ознаку хвороби Альцгеймера –  амілоїдні бляшки.

Тест призначено пацієнтам від 55-ти років, які мають симптоми когнітивного зниження. Раніше для підтвердження діагнозу використовували інвазивні методи: спинномозкову пункцію або дорогі ПЕТ-сканування. «Lumipulse» як доступніша альтернатива може значно полегшити раннє виявлення захворювання.

У клінічних дослідженнях тест продемонстрував високу точність: понад 90% позитивних результатів підтверджено традиційними методами діагностики.