«…візуально я звичайна людина: ходжу, слава Богу, бачу, маю очі, руки, ноги. Але знали б інші люди, як важко буває…». Так про своє життя з розсіяним склерозом розповідає Анастасія Трьохбратська  –  авторка фотовиставки, яку відкрили  30 травня в Київському міському центрі нефрології та гемодіалізу до Всесвітнього дня розсіяного склерозу.

Через серію світлин Анастасія передає невидимі симптоми хвороби: втому, оніміння, зниження чутливості, проблеми із зором — усе те, що не завжди помітно зовні, але щодня впливає на якість життя.

«Моя мова спілкування – це мистецтво, – каже вона. – У мене виникла ідея  показати, як я відчуваю свій розсіяний склероз усередині тіла».

Виставка має й соціальну мету — підтримати законопроєкт народної депутатки Ольги Стефанішиної про збільшення фінансування охорони здоров’я на 8 мільярдів гривень, зокрема на лікування та діагностику рідкісних хвороб.

За словами юристки благодійного фонду «99 problems» Олени Коновал, в Україні налічується близько 34 тисяч людей з розсіяним склерозом, тому кожна подібна ініціатива – це ще один крок до того, щоб їхні голоси не залишалися непочутими.